¿Qué es el SSDC?

El SSDC analiza cómo sus genes y otros parámetros de sangre, pueden afectar los resultados de la medicación que normalmente es recetada para depresión, déficit de atención e hiperactividad, esquizofrenia o epilepsia. Los resultados del test informan a tu médico acerca de cómo podría responder al tratamiento y podrían ayudarle a seleccionar el más adecuado a su perfil.

¿Qué indicadores genéticos analiza el SSDC?

En primer lugar, analizamos los genes que codifican para enzimas que metabolizan fármacos neuropsiquiátricos. Ejemplos de este tipo de genes son aquellos de las enzimas involucradas en reacciones de oxidación, reducción y/o hidrólisis, como las del complejo citocromo P450, o de las enzimas involucradas en reacciones de conjugación, como las uridinadifosfato glucuroniltransferasas (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2B6, CYP3A4, UGT1A6).
También analizamos los genes que puedan codificar para moléculas correlacionadas con la respuesta terapéutica y los efectos adversos por su acción en el órgano target, generalmente el cerebro. Ejemplos de este tipo de genes son el HTR2A, COM-T y SLC6A4. También: ABCB1, ACE, ADCY2, ADM, ADRB2, ANKK1, ASIC2, BAG6, PRRC2A, BDNF, BMP5, CCL2, CFHR4, CHRNA5, COMT, CREB1, METTL21A, CRHR1, CRHR2, DRD1, DRD2, EPB41, EPHX1, AAH, FKBP5, GABRA1, GABRG3, GABRQ, GAL, GALR1, GIPR, GLDC, GRIA3, GRIK3, GRIN2B, GRM3, HRH3,
HTR1A, HTR2A, HTR2C, HTR7, IL1B, LEP, MC4R, NCAM1, NR1I2, NRG1, NRG1, NTRK2, PICK1, PLCB1, POLG, POR, REEP5, RGS4, SCN1A, SCN2A, SLC18A2, SLC1A1, SLC6A3, SLC6A4, SLC7A5, SLC7A5, TH, TPH2, ZNF385D

¿Qué más incluye el resultado?

El resultado del SSDC incluye:
– Biomarcadores en sangre.
– Interacciones farmacológicas.
– Potenciales reacciones adversas predecibles genéticamente.
– Personalización de dosajes según el perfil de metabolización.
– Informe y explicación de resultados al profesional médico (si es requerido).
– Herramientas de seguimiento clínico a través de app.

¿A quién le llega el resultado?

El resultado del SSDC le llega por correo electrónico a su psiquiatra o neurólogo. Cuando compre el test, le pediremos los datos del profesional.
También llega a su dirección de correo electrónico una versión resumida del resultado, sin embargo recuerde siempre que es el profesional médico el único que puede modificar su tratamiento: el test un complemento para las decisiones que toma el profesional responsable del mismo.

¿Necesito permiso médico?

Si bien el SSDC tiene un propósito únicamente informativo, está dirigido al profesional médico que sigue su tratamiento, por lo que solicitamos una orden médica. Si aún no inició tratamiento lo podemos contactar con un profesional.
Escríbanos a info@neomente.com

¿Dónde tengo que ir a sacarme sangre?

Centralab
Extracción en laboratorio:
Sede Recoleta
Av.Callao 1343, CABA
Lunes a viernes de 7:30 a 12:45
Extracción en domicilio (CABA):
Se realizan de lunes a sábados, de 7 a 10hs.
Deben ser solicitadas 72hs antes vía mail a
sederecoleta@centralab.com.ar citando el nombre del test.

Hospital Favaloro – PRICAI
Extracción en laboratorio PRICAI:
Sede Central
Av. Belgrano 1746, Piso 2, CABA
Viernes y sábados de 10 a 11 hs.

¿Cómo y dónde compro el SSDC?

Luego de registrarse, podrá realizar su compra con tarjetas de crédito, débito o transferencia bancaria. Si es necesario, inmediatamente un asistente se pondrá en contacto con usted para guiarlo durante todo el proceso.

¿Qué estudios de investigación está realizando Neomente?

Neomente SSDC participa en un proyecto de investigación de medicina de precisión para el cual se están enrolando pacientes en CABA que cumplan con el criterio de inclusión. El protocolo prevé un ensayo clínico doble ciego.
El Comité de Ética en Investigación Clínica (CEIC)-Stamboulian Servicios de Salud, acreditado por el Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires aprobó el protocolo y colaboran en la realización del mismo el Primer Centro Argentino de Inmunogenética (PRICAI) de la Fundación Favaloro y El Departamento de Ciencias Farmacológicas y Biomoleculares (DiSFeB) de la Universidad de Milán.
El criterio de inclusión es: personas de edades comprendidas entre 18 y 65 años que estén cursando un episodio de depresión mayor que necesite de terapia farmacológica. Podrán considerarse ya sea pacientes que inician un tratamiento ex novo o aquellos que han recibido un tratamiento farmacológico pero que deben cambiar de fármaco por falta de respuesta al tratamiento anterior o presencia de efectos colaterales. Usted o su profesional médico pueden contactarnos a info@neomente.com para mayor información Neomente SSDC también participa en el desarrollo de un ADR Test para detectar riesgo de reacciones cutáneas adversas inducidas por antiepilépticos. El Comité de Ética del Hospital Favaloro aprobó el protocolo y colaboran en la realización del mismo el Primer Centro Argentino de Inmunogenética (PRICAI) de la Fundación Favaloro.